TPM培訓公司概述：隨著電子傳感器的不斷更新，醫(yī)療水平得到了快速提升，醫(yī)療技術(shù)越來越高端，醫(yī)療設(shè)備的數(shù)量不斷增加。設(shè)備驗收作為設(shè)備質(zhì)量檢驗的第一關(guān)，必須向精細化發(fā)展。精細化設(shè)備驗收的前提就是驗收前做好準備。

　　醫(yī)院設(shè)備驗收標準

　　一、檢驗設(shè)備的基本內(nèi)容

　　1、TPM設(shè)備管理之包裝驗收

　　設(shè)備的包裝完整無破損是設(shè)備性能的基本保障。首先根據(jù)訂貨合同，對商標、標志、收貨單位名稱、品名、箱號、箱總件數(shù)及分號等有關(guān)外包裝標記進行核對。設(shè)備生產(chǎn)出來后，經(jīng)過運輸?shù)桨惭b地點，可能會出現(xiàn)日曬、雨淋、震動、傾斜等狀況，造成包裝破損，所以在驗收之前不能忽視包裝的完整性。

　　2、TPM設(shè)備管理之外觀驗收

　　設(shè)備開箱驗收的前提是設(shè)備外包裝完整無破損。需要設(shè)備科和供貨商，以及使用科室三方在場，對箱內(nèi)技術(shù)資料、零配件進行清點，確保收到的設(shè)備外觀無破損、無變形、無油漆脫落、無表面嚴重劃痕，以及必備物品數(shù)量符合。

　　3、設(shè)備技術(shù)性能

　　設(shè)備的安裝使用人員，應先對設(shè)備的使用環(huán)境，安全類型，以及設(shè)備運行的技術(shù)參數(shù)等有所了解。確保收到的設(shè)備型號，零部件的配置與合同要求相符。

　　4、TPM設(shè)備管理之附件管理

　　除了設(shè)備主機的關(guān)鍵驗收，同時也要注意設(shè)備附件的驗收，對設(shè)備包裝里的資料、設(shè)備附件、軟件、專用工具、零配件等進行清點，對照合同，確保收到的設(shè)備的配套性和完整性。

　　5、TPM設(shè)備管理的安裝與調(diào)試

　　需要專業(yè)人員進行設(shè)備的安裝和調(diào)試。供貨方，使用科室人員，技術(shù)人員三方在場。在安裝調(diào)試過程中進行數(shù)據(jù)記錄，以及詳細理解設(shè)備使用說明和設(shè)備維修說明。

　　6、設(shè)備驗收交接

　　設(shè)備經(jīng)檢驗，安裝，調(diào)試后，按照合同要求，由院方設(shè)備技術(shù)人員和供貨方對設(shè)備的日常使用和故障維修，售后服務等方面交接完畢，最終由雙方負責人簽字。即完成驗收。

　　二、 設(shè)備驗收前準備工作

　　1、驗收資料

　　設(shè)備驗收資料是驗收工作的技術(shù)依據(jù)。所以在設(shè)備驗收之前要準備好驗收需要的資料，其文件資料主要是招標文件、訂貨合同、合同備忘錄、運輸提貨單、裝箱單、商檢單據(jù)，使用說明書等。如有進口設(shè)備，需要準備翻譯外文資料，或供貨商提供是中文資料。以確保資料齊全，準確無誤。

　　2、合理配置驗收人員

　　醫(yī)院根據(jù)醫(yī)療需要采購不同類型的設(shè)備。所以要對設(shè)備檢驗人員進行合理安排，根據(jù)設(shè)備的實際狀況，安排相關(guān)使用科室人員和技術(shù)驗收人員。如有進口設(shè)備，需要準備翻譯外文資料，或供貨商提供是中文資料。以確保資料齊全，準確無誤。

　　3、制定設(shè)備驗收方案

　　根據(jù)招標文件和訂貨合同，及技術(shù)資料等，制定出設(shè)備驗收方案，合理安排驗收工作流程，以及研究關(guān)鍵指標的檢測方法，針對大型的設(shè)備儀器，事先安排好人員和機械運輸?shù)取?/p>

　　4、進口設(shè)備檢驗

　　醫(yī)院在引進進口設(shè)備時，要申請進口設(shè)備的檢驗檢疫，以及與當?shù)氐挠嘘P(guān)部門協(xié)調(diào)，辦理進口許可相關(guān)手續(xù)文件等。

　　5、設(shè)備運行的場地

　　設(shè)備驗收前的物質(zhì)準備包括創(chuàng)造適宜的設(shè)備工作環(huán)境，例如防塵、防潮、防射線輻射、防電磁污染、恒溫、恒濕、特殊接地線等，以及準備設(shè)備所需的水、電、氣等系統(tǒng)設(shè)施。提前安排好設(shè)備運行的場地，確保設(shè)備運達后可以安全運行。